河南严重致残的出生缺陷发生率10余年降低了43.1%
来源:中国新闻网 发布时间:2023-09-15 16:20:03

中新网郑州9月12日电 (记者 韩章云)9月12日,是第19个“中国预防出生缺陷日”。记者从河南省卫生健康委获悉,该省已连续多年开展免费筛查,从2011年至2022年,该省严重致残的出生缺陷发生率降低了43.1%。

当日,围绕“预防出生缺陷,科学健康孕育”的主题,河南省卫生健康委联合河南省妇幼保健院共同开展主题宣传活动,举办出生缺陷防控免费专家义诊及免费检测等公益活动。

为减少出生缺陷,近年来河南建立了政府主导、部门协作、社会参与的出生缺陷防控工作机制。河南省财政厅每年预算经费约6亿元,用于支持妇幼民生实事。

自2017年以来,河南连续7年将“免费开展出生缺陷产前筛查和新生儿疾病筛查”列入河南省重点民生实事,并逐年扩展服务项目。全省累计免费产前筛查400余万例,通过免费产前诊断确诊染色体异常或单基因病等1.14万例;免费开展新生儿“两病”和听力筛查600万例,发现异常患儿9673例,均进行及时规范医学处置。

 

当前,河南全省严重致残的出生缺陷发生率由2011年的17.98/万降至2022年的10.23/万,降低了43.1%,因出生缺陷导致的婴儿死亡率由2011年的1.43‰降至2022年的0.57‰,降低了60.1%。

除此之外,河南对确诊的出生缺陷患儿提供康复救助,将先天性心脏病、苯丙酮尿症等出生缺陷疾病纳入城乡居民医疗保险大病保障范围,实施遗传代谢病、先天性结构畸形和功能性出生缺陷等三类中央专项彩票公益金支持出生缺陷救助项目,切实减轻患儿家庭就医负担,减少儿童残疾。

如何防控出生缺陷、提高人口质量?河南省卫生健康委主任黄红霞介绍,要持续实施“三级防控”策略,筑牢“三道防线”:第一道防线是把好孕前关,避免怀上出生缺陷胎儿。第二道防线是把好产前关,避免致死致畸等严重出生缺陷儿的出生。第三道防线是把好产后关,对新生儿进行‘两病’和听力等相关疾病筛查,对出生缺陷儿尽早发现、尽早干预、尽早康复,尽最大限度减少出生缺陷所导致的残疾,提高患儿生活质量。(完)

标签: 遗传代谢病 单基因病 患儿 新生儿 确诊

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